遵义同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是阴性，是不是就白做了？
- 不能这样理解。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它意味着您肿瘤中未发现典型的同源重组修复缺陷特征，使用PARP抑制剂获益的可能性较低。这可以帮助您和医生避免盲目尝试某种治疗，从而将精力和资源转向其他更可能有效的治疗方案上。
- 检测完成后，剩下的样本会怎么处理？
- 实验室通常会按照伦理规范和安全标准，将剩余样本销毁或在获得您知情同意的前提下用于匿名的科学研究。关于样本的具体处理政策，您可以在检测前向服务机构详细了解。
- 直接拿这个报告去买药就行了吗？还要不要再做其他检测？
- 您好，这份报告是评估PARP抑制剂疗效的重要依据，但最终用药决策必须由您的主治医生结合您的整体病情、身体状况和其他检查结果来综合制定。它通常是关键决策依据之一，但并非唯一。
- 如果检测结果不好，心理压力太大怎么办？
- 我们非常理解您的担忧。首先，请将报告视为一份“治疗地图”，它指出了可能的治疗路径，而非判决书。其次，强烈建议您与主治医生深入沟通，并可以寻求遵义三甲医院心理科或专业心理咨询师的支持，帮助疏导情绪，积极面对治疗。
- 报告里有好多专业术语看不懂，你们提供上门解读服务吗？
- 您好，我们目前主要通过电话或在线视频的方式提供专业的报告解读服务，这种方式高效且能充分沟通。考虑到隐私和效率，暂不提供上门解读服务。我们的专家会通过远程方式为您进行清晰、耐心的讲解。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为淋巴瘤患者的主治医生，推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范，从申请到收到报告的周期稳定，有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果，还有相关的临床试验和药物信息摘要，对我们临床参考价值很大。合作体验很好。
机构回复
感谢您——专业医生的认可！我们始终以辅助临床决策为核心，确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。
我自己是肺腺癌患者，主治医生建议测HRD。最让我满意的是抽血和寄送样本的环节。他们合作的护士上门采血，时间可以自己约，不用我跑医院。冷链快递盒设计得很专业，里面有冰袋和温度计，我看着护士打包好，心里特踏实。
机构回复
很高兴我们的上门服务和样本运输保障能给您带来安心体验。确保样本在运输过程中的质量和稳定性，是保证检测结果准确性的第一步。请您也保重身体！
对比了几家机构，选择他们是因为隐私条款最清晰。他们明确列出了数据可能接触的人员角色（如检测员、分析师、医生）和保密责任，并且承诺不将数据用于科研除非获得我单独授权。这种透明让我信任。
机构回复
感谢您的谨慎比较。知情同意和过程透明是我们的基石。我们恪守‘授权最小范围’原则，对每一位接触数据的员工进行严格的保密培训与合约约束，确保您的权利条款落到实处。
医院病理科直接对接的检测机构，流程无缝。我作为患者几乎没感觉，只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生，医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验，对住院患者来说非常省心省力。
机构回复
您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程，尽可能减少对患者的打扰，是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享！
检测的科技含量感觉很高，报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议，报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上，是否可以提供一个更精简的患者版本，突出关键结论和建议，把细节放在附录里，这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用！我们确实在考虑推出不同版本的报告，以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路！
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
体检发现甲状腺结节，有家族史心里不踏实，就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰，还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了，知道该怎么定期筛查。
机构回复
很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导，希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。
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